Le modafinil n'affecte pas la fonction du cœur ou des vaisseaux sanguins, ce qui le rend sans danger pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires. La dose pédiatrique habituelle est de 1 à 2 mg/kg à prendre 15 à 60 minutes avant le coucher ou le matin avant le petit-déjeuner. Les doses courantes dans les essais cliniques vont de 200 mg à 400 mg. Le modafinil doit être arrêté dès les premiers signes d'éruption cutanée ou d'autres réactions dermatologiques. Une étude a également été menée dans un modèle animal de la maladie d'Alzheimer. Le modafinil est un inhibiteur sélectif, réversible et de haute affinité de la recapture dopaminergique. Lorsqu'il est dans le corps humain, le modafinil a la capacité d'affecter les voies neuronales du cerveau. <a href=https://modafinil100mg.online/modiodal/>Modiodal</a> Il a été démontré que le modafinil possède des propriétés anxiolytiques et antidépressives, bien qu'il ne soit pas clair si ces effets sont dus à l'activité de la dopamine et de l'acétylcholine ou à un autre mécanisme. La dose maximale recommandée est de 400 mg par jour. Le modafinil n'a aucune affinité pour le récepteur de la sérotonine 5-HT2A et les sous-types de récepteurs adrénergiques α1, mais peut inhiber les sous-types de récepteurs noradrénergiques α2 et les sous-types de récepteurs de l'histamine H1. Il a été développé pour la première fois à l'Université de Montpellier en France dans les années 1970 par le neuroscientifique français Michel Jouvet et les Laboratoires Lafon. Le type le plus courant de récepteurs de la dopamine dans le cerveau est associé à des sentiments de bien-être et a à voir avec des récompenses naturelles et des sensations agréables. Les médicaments stimulants du SNC fonctionnent en améliorant l'éveil dans le cerveau. Les sujets ont également évalué la vigilance et l'énergie maximales entre 60 et 120 minutes après la prise, 80 minutes après l'administration sublinguale étant la plus efficace. Le modafinil, également connu sous le nom de d-Rimonabant ou Aplenzin, est un modulateur des récepteurs de la dopamine, avec la voie métabolique principale de sa substance active 1-<>-4-<>-(4-chlorophényl)-2-oxoéthoxy]- phényl-1-phényléthyl]-1H-imidazole. C'était le 13e médicament stimulant approuvé par la FDA aux États-Unis. Le modafinil a été étudié comme remède contre l'apnée du sommeil chez les rats et les humains, et a été utilisé pour contrer la somnolence et le faible état de veille des travailleurs postés.
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