Le modafinil imite les effets de la caféine, mais a un effet plus doux que la caféine. Le modafinil est vendu sous les noms Alertec, Alercev, Arimclus, Arimolast, Apcon 10, Ethymsol, Sunetic, Vistaril et autres. Il est approuvé pour une utilisation aux États-Unis par la FDA et est également disponible en Inde, en Chine, en Afrique du Sud et dans certains autres pays et territoires du monde. En 2002, l'agence française de protection des consommateurs a examiné deux recours collectifs contre deux fabricants de modafinil, dénonçant le traitement comme un médicament commercialisé sans prescription médicale. Le modafinil n'est pas un dispositif médical ni un médicament vétérinaire. <a href=https://icimodafinilenligne.com/modiodal/>Modiodal</a> Le modafinil a en outre de légers effets sur le système histaminique. La société a développé le Modafinil pour traiter la narcolepsie, un trouble des cellules cérébrales qui provoque une somnolence excessive. Environ 50 % des personnes ayant une affinité connue pour le modafinil sont porteuses du variant CYP2D6. Le modafinil est également utilisé comme médicament pour traiter le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et est moins couramment prescrit pour cette indication que le méthylphénidate. Des effets secondaires graves tels que des réactions allergiques et des hallucinations peuvent survenir, bien que les personnes ayant des antécédents de psychose puissent être plus à risque. Le modafinil doit être pris le matin, 30 à 60 minutes avant d'aller dormir. Aux États-Unis, le modafinil est généralement prescrit pour le traitement de la somnolence excessive causée par l'apnée obstructive du sommeil. L'adénosine agit comme un neurotransmetteur, ce qui signifie qu'elle agit pour communiquer entre les cellules du cerveau. Contrairement aux amphétamines et aux stimulants de la phénéthylamine, qui agissent également sur les transporteurs de monoamine, le modafinil augmente les concentrations de neurotransmetteurs en inhibant la recapture des neurotransmetteurs de la synapse, sans stimuler la libération des neurotransmetteurs. Cela signifie qu'il augmente les niveaux d'adénosine, qui agit comme un neurotransmetteur pour contrôler les messages du corps au cerveau, au lieu d'augmenter les niveaux de dopamine, un neurotransmetteur impliqué dans le plaisir.
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